L'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha iniziato una revisione dei medicinali a base di flupirtina.
La revisione è stata avviata dall’agenzia regolatoria tedesca a seguito di un numero crescente di segnalazioni relative a disordini epatici associati all'uso di flupirtina, che andavano dall'aumento asintomatico degli enzimi epatici all’ insufficienza epatica.

Leggere il Comunicato Stampa EMA in allegato

Per maggiori informazioni:

vai al sito dell'Ema http://www.ema.europa.eu/ema/

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