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Comunicazione EMA su Corlentor/Procoralan (ivabradina) (21/11/2014) - Comunicazione EMA su Corlentor/Procoralan (ivabradina) (21/11/2014)

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Comunicazione EMA su Corlentor/Procoralan (ivabradina) (21/11/2014)

L'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha completato la rivalutazione di Corlentor/Procoralan (ivabradina) ed ha formulato raccomandazioni finalizzate a ridurre il rischio di problemi cardiaci, tra cui attacco cardiaco e bradicardia (frequenza cardiaca troppo bassa), in pazienti che assumono il medicinale per l'angina. Corlentor/Procoralan è utilizzato per trattare i sintomi dell’ angina (dolore al petto dovuto a problemi legati al flusso del sangue al cuore) e l’insufficienza cardiaca. Quando usato per angina, il trattamento con Corlentor/Procorolan dovrebbe solo essere iniziato se la frequenza cardiaca a riposo è di almeno 70 battiti per minuto (bpm).

In allegato la Comunicazione EMA

Per maggiori informazioni:

vai al sito dell'Ema http://www.ema.europa.eu/ema/

contatta l'Ufficio di Farmacovigilanza

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Pubblicato il: 21 novembre 2014

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