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Comunicazione EMA su Iclusig (ponatinib) (22/11/2013) - Comunicazione EMA su Iclusig (ponatinib) (22/11/2013)

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Comunicazione EMA su Iclusig (ponatinib) (22/11/2013)

Il Comitato per i medicinali per uso umano dell'Agenzia europea (CHMP) ha formulato una serie di raccomandazioni per ridurre al minimo il rischio di coaguli di sangue che ostruiscono le arterie o le vene nei pazienti che assumono il medicinale Iclusig per la leucemia.
Il CHMP raccomanda che Iclusig non deve essere usato in pazienti che hanno avuto un attacco di cuore o ictus in passato, a meno che i potenziali benefici non superino i rischi.
Inoltre, prima di iniziare e durante il trattamento con Iclusig, dovrebbero essere valutate e devono essere adottate misure per ridurre i rischi cardiovascolari di tutti i pazienti.

Leggere il Comunicazione EMA in allegato

Per maggiori informazioni:

vai al sito dell'Ema http://www.ema.europa.eu/ema/

contatta l'Ufficio di Farmacovigilanza

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Pubblicato il: 22 novembre 2013

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