Comunicazione EMA sui medicinali a base di valsartan

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Comunicazione EMA sui medicinali a base di valsartan

L’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha esteso la revisione delle impurezze rilevate nel valsartan a seguito della rilevazione di livelli molto bassi di N-nitrosodietilammina (NDEA) in un’altra sostanza attiva, losartan, prodotta da Hetero Labs in India.

Pubblicato il: 21 settembre 2018

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