L’Agenzia Italiana del Farmaco ricorda a tutti i Titolari AIC e ai produttori di medicinali plasma-emoderivati l’obbligo di segnalare tutti i casi di donatori, i cui plasma pool siano stati utilizzati per la produzione di medicinali plasma- emoderivati rilasciati o importati sul territorio italiano, che si rivelino a posteriori affetti da sospetta MCJ o che abbiano avuto diagnosi di MCJ.

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