Si richiede alle Aziende titolari di AIC di medicinali ad uso umano se per i loro medicinali autorizzati per il mercato italiano, risulti come fornitore di principi attivi/intermedi o produttore di medicinali l’azienda: Chengdu Aiying Bio-Technology Co., Ltd,  FEI 3015843647, located at High Tech Zone, No88 Keyuan South Road, Bldg 11, Rm 201, Wuhou Chengdu Sichuan 610093, China.

Solo le aziende che hanno un riscontro positivo, dovranno darne comunicazione e indicare l’eventuale presenza di siti di produzione alternativi a quello in oggetto per i medicinali autorizzati. 
Si richiede, di specificare il codice AIC per ogni medicinale coinvolto, la procedura autorizzativa  ed informazioni  sulla commercializzazione sul territorio nazionale.

SI PREGA DI RIPORTARE IL NOME DEL MEDICINALE  NELL’OGGETTO DELL’E-MAIL DI RISPOSTA.

La comunicazione deve pervenire entro il giorno 02 febbraio 2023,  alla seguente casella di posta: qualita.prodotti@pec.aifa.gov.it