Si richiede alle aziende titolari di aic di medicinali ad uso umano se per i loro medicinali autorizzati per il mercato italiano, risulti come fornitore di  principi attivi/intermedi: Laboratorio Pharma International S. De R.L., Pharma Internacional Bldg, Main Street, Colonia Los Angeles, Tegucigalpa, Honduras 11101.

Solo le aziende che hanno un riscontro positivo, dovranno darne comunicazione e indicare l’eventuale presenza di siti di produzione di principi attivi/intermedi alternativi a quello in oggetto per i medicinali autorizzati.

Si richiede, di specificare il codice aic per ogni medicinale coinvolto, la procedura autorizzativa  ed informazioni  sulla commercializzazione sul territorio nazionale.

Si prega di riportare il nome del principio attivo/intermedio nell’oggetto dell’e-mail di risposta.

La comunicazione deve pervenire entro il giorno 05 ottobre 2021,  alla seguente casella di posta: qualita.prodotti@pec.aifa.gov.it