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Comunicato stampa Ema sull'Octagam (24/09/2010) - Comunicato stampa Ema sull'Octagam (24/09/2010)

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Comunicato stampa Ema sull'Octagam (24/09/2010)

L’Agenzia Europea dei Medicinali  raccomanda la sospensione dell’autorizzazione all’immissione in commercio per Octagam (immunoglobulina normale umana) e il richiamo di tutti i lotti attualmente disponibili sul mercato in Europa a seguito di un incremento delle segnalazioni di reazioni tromboemboliche.


Published on: 24 September 2010

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