L'Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha iniziato una revisione di farmaci conosciuti come antivirali ad azione diretta utilizzati per il trattamento cronico (a lungo termine) dell'epatite C per esaminare la possibilità di riattivazione dell’epatite B.

L’EMA ora valuterà l'entità della ri-attivazione dell’ epatite B in pazienti trattati con farmaci antivirali ad azione diretta per l'epatite C e valuterà se saranno necessarie misure per ottimizzare il trattamento.

In allegato la Comunicazione EMA

Per maggiori informazioni:

vai al sito dell'Ema http://www.ema.europa.eu/ema/

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