Si richiede alle Aziende titolari di AIC di medicinali ad uso umano se per i loro medicinali autorizzati per il mercato italiano, risulti come fornitore di  principi attivi/intermedi: Yusef Manufacturing Laboratories, Freeport West, F-4, #3, Clearfield, UT 84016, United States of America.

SOLO le aziende che hanno un riscontro positivo, dovranno darne comunicazione e indicare l’eventuale presenza di siti di produzione di principi attivi/intermedi alternativi a quello in oggetto per i medicinali autorizzati.

Si richiede, di specificare il codice AIC per ogni medicinale coinvolto, la procedura autorizzativa  ed informazioni  sulla commercializzazione sul territorio nazionale.

SI PREGA DI RIPORTARE IL NOME DEL PRINCIPIO ATTIVO/INTERMEDIO NELL’OGGETTO DELL’E-MAIL DI RISPOSTA.

La comunicazione deve pervenire entro il giorno 3 febbraio 2022,  alla seguente casella di posta: qualita.prodotti@pec.aifa.gov.it