Nell’ambito di una ricognizione europea l’AIFA richiede alle aziende titolari di medicinali autorizzati con procedura nazionale o con procedura europea di mutuo riconoscimento e decentrata, contenenti ftalati come eccipienti, di inviare i dati identificativi per ciascun medicinale secondo il modello allegato.

Si chiede alle aziende interessate di inviare le informazioni richieste all’AIFA esclusivamente in formato elettronico entro e non oltre il 24 novembre 2011, ai seguenti indirizzi di posta elettronica:

s.petraglia@aifa.gov.it

e.cogliandro@aifa.gov.it

l.montrasio@aifa.gov.it