L'Agenzia Europea dei Medicinali ha completato l'aggiornamento alle linee guida sullo studio delle interazioni farmacologiche. L'aggiornamento, pubblicato lo scorso 6 luglio, è una revisione importante del documento precedente adottato nel 1997. Esso include indicazioni su come le aziende farmaceutiche dovrebbero studiare potenziali interazioni tra nuovi farmaci e medicinali che sono già presenti sul mercato, così come informazioni sugli effetti da assunzione di cibo.
Le linee guida aggiornate descrivono come sviluppare raccomandazioni terapeutiche basate sulla rilevanza clinica delle interazioni e come tarare le dosi o monitorare i pazienti durante il trattamento. Vengono fornite raccomandazioni generali anche per i farmaci a base di erbe.
L'aggiornamento delle linee guida recepisce i progressi scientifici nell'indagine sulle interazioni farmacologiche, come ad esempio la capacità di prevedere le interazioni farmacologiche clinicamente rilevanti da un numero limitato di studi ben progettati, o i recenti progressi nella comprensione dell’induzione enzimatica e delle interazioni dei vettori di farmaci.
Comprendere le interazioni farmacologiche è importante per l'uso sicuro ed efficace dei farmaci. Molti pazienti, specialmente i più anziani, hanno bisogno di assumere molti farmaci diversi allo stesso tempo. Gli effetti collaterali causati dalle interazioni tra farmaci sono una causa significativa di ricoveri ospedalieri e possono compromettere l'efficacia dei singoli farmaci.
La linea guida aggiornata entrerà in vigore il 1° gennaio 2013.

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