L'Agenzia Italiana del Farmaco in data odierna ha ritirato dal mercato il lotto n. 5305 della specialità medicinale "NIFEDIPINA D&G 30 milligrammi compresse" con scadenza a maggio 2008.
Il provvedimento si è reso necessario poiché all'interno di confezioni di NIFEDIPINA D&G 30 milligrammi sono stati ritrovati blisters contenenti compresse con dosaggio doppio, vale a dire pari a 60 mg. Di conseguenza il provvedimento di revoca impedisce che siano utilizzati dosaggi diversi da quelli indicati sulle confezioni.
La NIFEDIPINA D&G compresse è un medicinale indicato nel trattamento della cardiopatia ischemica e nella terapia dell'ipertensione arteriosa.
In ogni caso il ritiro dal commercio del lotto di tale medicinale non comporta alcun problema ai fini dell'assistenza farmaceutica in quanto esistono altre specialità medicinali contenenti Nifedipina sia nel dosaggio da 30 mg che nel dosaggio da 60 mg. L'AIFA raccomanda ai pazienti in trattamento con il farmaco di verificare il numero di lotto e se corrispondente a quello ritirato di sospenderne l'uso e rivolgersi al proprio medico per una nuova prescrizione.