Si richiede alle aziende titolari di aic di medicinali ad uso umano se per i loro medicinali autorizzati per il mercato italiano, risulti come fornitore di  principi attivi/intermedi: Mylan Pharmaceutical 781 Chestnut Ridge Road Morgantown WW 26505 United States.

Solo le aziende che hanno un riscontro positivo, dovranno darne comunicazione e indicare l’eventuale presenza di siti di produzione di principi attivi/intermedi alternativi a quello in oggetto per i medicinali autorizzati.

si richiede, di specificare il codice aic per ogni medicinale coinvolto, la procedura autorizzativa  ed informazioni  sulla commercializzazione sul territorio nazionale.

La comunicazione deve pervenire entro il giorno 29 novembre 2018,  alla seguente casella di posta: qualita.prodotti@pec.aifa.gov.it