Follow us on

Language Selector

 
 
 
Italian Medicines Agency Agenzia Italiana del Farmaco

Comunicazione EMA su Esmya (ulipristal acetato) - Comunicazione EMA su Esmya (ulipristal acetato)

Asset Publisher

Asset Publisher

Comunicazione EMA su Esmya (ulipristal acetato)

L'Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha raccomandato che diverse misure debbano essere messe in atto per minimizzare il rischio di rari ma gravi danni epatici con Esmya (ulipristal acetato).

Una volta implementate le nuove misure alcune donne possono ricominciare il trattamento con Esmya.


Published on: 31 May 2018

Asset Publisher

Related documents

Galleria

Nested Applications

Press

Last tweets

Go to Twitter profile

Multimedia

Cookie Bar

cookie management module

close and reject everything

Descrizione cookieBar

Questo sito utilizza cookie tecnici e analytics, necessari al suo funzionamento, per i quali non è richiesto il consenso. Per alcuni servizi aggiuntivi, le terze parti fornitrici, dettagliatamente sotto individuate, possono utilizzare cookies tecnici, analytics e di profilazione. Per saperne di più consulta la PRIVACY POLICY. Per proseguire nella navigazione devi effettuare la scelta sui cookie di terze parti dei quali eventualmente accetti l’utilizzo. Chiudendo il banner attraverso la X in alto a destra rifiuti tutti i cookie di terze parti. Puoi rivedere e modificare le tue scelte in qualsiasi momento attraverso il link "Gestione cookie" presente nel footer.

Social networks

Footer

go to beginning of content