In questa sezione, disponibile come indicato all'art.12 del d.lgs 33/2013 novellato dal D. Lgs 97/2016, si propone una selezione, senza carattere di esaustività, della normativa di maggior interesse per l’operato dell’Agenzia Nazionale del Farmaco, realizzata a fini consultivi.

Si evidenzia che:

• Nel caso di normativa nazionale, il portale Normattiva restituisce la versione più completa dell’atto, comprensiva degli aggiornamenti intervenuti nel corso del tempo; qualora si abbia l’esigenza di prendere visione dell’atto quale vigente alla data di consultazione, basterà cliccare su “versione stampabile” e quindi su “visualizza”. Per ulteriori informazioni si rimanda alla Guida all'uso del portale Normattiva.

• Nel caso di normativa comunitaria, il portale Eur-lex è stato interrogato con riferimento all’ ultima versione consolidata (aggiornata), ove disponibile; è comunque consigliabile verificare che non siano intervenuti altri aggiornamenti al momento della consultazione. Per ulteriori informazioni si rimanda alla Guida di Eur-Lex

• Per i restanti tipi di fonti (decreti ministeriali, etc.) viene riportata in epigrafe la data di aggiornamento; è comunque consigliabile verificare che non siano intervenuti altri aggiornamenti al momento della consultazione presso l’Amministrazione competente.