Agenzia Italiana del Farmaco
Tipologie di procedimenti
La sezione è disponibile come indicato all'art. 35, c. 1,2 del d.lgs. 33/2013 novellato dal D. Lgs 97/2016 e come indicato dalla Delibera ANAC 1310/2016
Il titolare del potere sostitutivo in caso di inerzia del responsabile del procedimento amministrativo, ai sensi degli artt. 2, comma 9-bis, legge n. 241/1990 e 16, comma 1 lett. e), decreto legislativo n. 165/2001, è il Direttore Generale - direzionegenerale@aifa.gov.it
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Area Amministrativa (Aggiornamento - Aprile 2023) [0.41 Mb] [PDF] >
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Area Autorizzazioni Medicinali (Aggiornamento - Maggio 2024) [0.1 Mb] [PDF] >
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Area Legale (Aggiornamento - Aprile 2023) [0.55 Mb] [PDF] >
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Area Pre Autorizzazione (Aggiornamento - Aprile 2023) [0.04 Mb] [PDF] >
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Area Relazioni Esterne (Aggiornamento - Aprile 2023) [0.67 Mb] [PDF] >
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Area Strategia ed Economia del Farmaco (Aggiornamento - Aprile 2023) [0.41 Mb] [PDF] >
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Area Vigilanza e Post Marketing (Aggiornamento - Aprile 2023) [0.06 Mb] [PDF] >
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Settore HTA ed economia del farmaco (Aggiornamento - Aprile 2023) [0.4 Mb] [PDF] >
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Settore Information Communication Technology (Aggiornamento - Aprile 2023) [0.05 Mb] [PDF] >
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Settore Risorse Umane (Aggiornamento - Aprile 2022) [0.09 Mb] [PDF] >
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Ufficio Autorizzazioni all’immissione in commercio (Aggiornamento - Aprile 2023) [0.32 Mb] [PDF] >
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Ufficio Certificazioni e Importazioni Parallele (Aggiornamento - Aprile 2023) [0.06 Mb] [PDF] >
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Ufficio di Presidenza (Aggiornamento - Aprile 2023) [0.13 Mb] [PDF] >
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Ufficio Farmacovigilanza (Aggiornamento - Aprile 2023) [0.09 Mb] [PDF] >
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Ufficio Gestione dei Segnali (Aggiornamento - Aprile 2023) [0.13 Mb] [PDF] >
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Ufficio Gestione e trattamento giuridico (Aggiornamento - Aprile 2022) [0.41 Mb] [PDF] >
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Ufficio Informazione Scientifica (Aggiornamento - Marzo 2023) [0.04 Mb] [PDF] >
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Ufficio Innovazione e Scientific Advice EMA (Aggiornamento - Aprile 2023) [0.07 Mb] [PDF] >
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Ufficio Ispezioni GCP (Aggiornamento - Aprile 2023) [0.41 Mb] [PDF] >
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Ufficio Ispezioni GVP (Aggiornamento - Marzo 2023) [0.07 Mb] [PDF] >
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Ufficio Ispezioni ed Autorizzazioni GMP Materie Prime (Aggiornamento - Aprile 2023) [0.43 Mb] [PDF] >
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Ufficio Ispezioni e autorizzazioni GMP medicinali (Aggiornamento - Aprile 2023) [0.12 Mb] [PDF] >
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Ufficio Misure di Gestione del Rischio (Aggiornamento - Aprile 2023) [0.07 Mb] [PDF] >
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Ufficio Monitoraggio della Spesa Farmaceutica e Rapporti con le Regioni (Aggiornamento - Aprile 2023) [0.1 Mb] [PDF] >
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Ufficio Procedure Centralizzate (Aggiornamento - Aprile 2023) [0.11 Mb] [PDF] >
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Ufficio Procedure Post Autorizzative (Aggiornamento - Maggio 2024) [0.09 Mb] [PDF] >
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Ufficio Qualità dei Prodotti e Contrasto al crimine farmaceutico (Aggiornamento - Marzo 2023) [0.1 Mb] [PDF] >
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Ufficio Reclutamento e formazione, incarichi e rapporti di lavoro flessibile (Aggiornamento - Aprile 2022) [0.96 Mb] [PDF] >
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Ufficio Registri di Monitoraggio (Aggiornamento - Marzo 2023) [0.04 Mb] [PDF] >
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Ufficio Ricerca Indipendente (Aggiornamento - Aprile 2023) [0.52 Mb] [PDF] >
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Ufficio Segreteria organismi collegiali (Aggiornamento - Marzo 2023) [0.41 Mb] [PDF] >
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Ufficio Sperimentazione Clinica (Aggiornamento - Aprile 2023) [0.2 Mb] [PDF] >
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Ufficio Valutazioni economiche (Aggiornamento - Marzo 2023) [0.4 Mb] [PDF] >
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Ufficio Valutazioni medicinali biologici (Aggiornamento - Marzo 2023) [0.11 Mb] [PDF] >