Aggiornamento dell’Allegato 1: "Prodotti allergeni ammessi alla procedura di registrazione ai sensi della Determina DG n. 2130/2017 del 22 dicembre 2017 e s.m.i., relativa alla conclusione della fase transitoria per il rilascio dell’autorizzazione all’Immissione in Commercio (AIC) dei medicinali allergeni afferenti al D.M. 13.12.1991", che sono legittimati a rimanere in commercio ope legis ai sensi dello stesso D.M.

A seguito di richiesta di chiarimento inoltrata dalla società Stallergenes Italia s.r.l. sull’uso clinico autorizzato per i prodotti Albey si pubblica l’allegato 1 aggiornato. 

L'allegato 1 è raggiungibile alla pagina "Medicinali allergeni" attraverso il "box link correlati".