.png)
Comunicazione EMA sull’uso di Keytruda e Tecentriq nel cancro della vescica - Comunicazione EMA sull’uso di Keytruda e Tecentriq nel cancro della vescica
Comunicazione EMA sull’uso di Keytruda e Tecentriq nel cancro della vescica
L’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha raccomandato di limitare l’uso di Keytruda (pembrolizumab) e Tecentriq (atezolizumab) quando indicati come trattamenti di prima linea nel cancro uroteliale (cancro della vescica e delle vie urinarie). I dati preliminari di due studi clinici mostrano una ridotta sopravvivenza in pazienti con bassi livelli di una proteina chiamata PD-L1.
I dati indicano che Keytruda e Tecentriq possono non funzionare bene come i farmaci chemioterapici in questo gruppo di pazienti.
Di conseguenza, l’EMA ha raccomandato di limitare l’uso di questi medicinali quando indicati come trattamenti di prima linea nel cancro uroteliale.
Pubblicato il: 07 giugno 2018