Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a seguito della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale n. 201 del 29/08/2017 della Determina n° 1474/2017, a partire dal 13/09/2017 sarà possibile utilizzare per il “trattamento di pazienti adulti con spondiloartrite assiale attiva grave senza evidenza radiografica di spondilite anchilosante ma con segni obiettivi di infiammazione rilevati tramite livelli aumentati di proteina-C reattiva (PCR) e/o risonanza magnetica per immagini (RMI), che hanno avuto una risposta inadeguata o che sono intolleranti ai FANS”, le seguenti due nuove AIC:

• AIC 039539061/E: 200 mg soluzione iniett. - s.c. - penna preriempita 1 ml - 6 (3x2) penne preriempite Autoclicks + 6 (3x2) salviettine
• AIC 039539059/E: 200 mg soluzione iniett. - s.c. - penna preriempita 1 ml - 2 penne preriempite Autoclicks + 2 salviettine

Si specifica che le modifiche sopra riportate non sono attualmente disponibili nel Registro di monitoraggio web-based, pertanto, nelle more della loro implementazione online, si invita a fare riferimento alle schede cartacee pubblicate sul sito istituzionale.

Ufficio Registri di Monitoraggio