A partire dal 7 marzo 2013, sono rese disponibili su piattaforma web – all’indirizzo: https://www.agenziafarmaco.gov.it/registri/ - le schede di monitoraggio relative alle seguenti specialità medicinali:

• Lucentis (degenerazione maculare correlata all’età, edema maculare diabetico, edema maculare secondario ad occlusione venosa)
• Revlimid (mieloma multiplo)
• Thalidomide Celgene (mieloma multiplo, prima linea)

e dal 9 marzo 2013, le schede di monitoraggio relative alla seguente specialità medicinale:

• Yervoy (melanoma avanzato)

Le funzionalità di questi Registri sono rivolte ai soli medici, i quali dovranno registrare i pazienti sul nuovo applicativo web e, per quelli che risulteranno eleggibili, inserire sia i dati relativi al trattamento (Eleggibilità e Follow up) che alla Dispensazione del farmaco, previa verifica dell’effettiva erogazione del farmaco da parte dei farmacisti. 

I pazienti già censiti sui vecchi sistemi e sottoposti a precedenti trattamenti dovranno essere nuovamente registrati e le informazioni di sintesi relative ai trattamenti già effettuati dovranno essere nuovamente inserite. 

Per accedere ai nuovi applicativi, i medici dovranno preventivamente registrarsi sul nuovo portale utilizzando la funzionalità ‘Registrazione’, disponibile all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/registrazione/.

La registrazione è necessaria anche per i medici già registrati sul vecchio sistema e sui tool excel. 

Per maggiori informazioni, è possibile consultare il manuale d’uso pubblicato sul sito. 

Per tutti gli altri Registri di monitoraggio, rimangono in vigore le procedure attualmente in essere. 

Per eventuali richieste di supporto e/o di informazioni è possibile contattare l'help desk: per maggiori informazioni si rimanda alla pagina dedicata

Published on: 07 March 2013