Dal 1° gennaio 2013 l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha avviato la fase attuativa di un nuovo Sistema Informativo all’avanguardia pensato per rendere possibile la totale integrazione di tutti i sistemi presenti in AIFA attraverso la realizzazione di un Knowledge management che consentirà di raggiungere un’efficienza ottimale di tutti i processi.

Il nuovo sistema, finalizzato all’automazione di tutti i flussi di tipo amministrativo-contabile e tecnico-sanitario, consente di semplificare le procedure, ottimizzare le risorse e proseguire nel processo avviato dall’Agenzia per una maggiore trasparenza amministrativa.

All’interno della nuova infrastruttura confluiscono tutti i servizi informatici in uso presso l’Agenzia; ciò consente di raggiungere il massimo livello di integrazione possibile, sia per quanto riguarda la condivisione interna delle informazioni, sia per quanto concerne la possibilità di interfaccia con i sistemi esterni, in particolare con quelli realizzati in accordo con gli standard dell’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA).

Il passaggio al nuovo sistema richiede una fase di transizione, necessaria alla migrazione e alla riorganizzazione di documenti, dati e servizi, durante la quale non si potrà operare su parte degli applicativi AIFA attualmente in uso.

Di seguito si riportano i comunicati relativi ai nuovi sistemi informativi:

• Accesso e registrazione ai nuovi sistemi
• Autorizzazione Convegni e Congressi
• Banca dati degli Stampati (BDS)
• Budget
• Farmacovigilanza
• Pagamenti on line
• Pay-Back
• Registri Farmaci sottoposti a monitoraggio
• Rinnovi
• Variazioni
• Negoziazione, Prezzi e Rimborso

Di seguito vengono indicate le modalità di interazione temporanee:

• Nuovi Sistemi Informativi AIFA e adempimenti relativi ai Registri (Assessorati Regionali)
• Nuovi Sistemi Informativi AIFA e adempimenti relativi ai Registri (Aziende)
• Nuovi Sistemi Informativi AIFA e adempimenti relativi ai Registri (Farmacisti ospedalieri)
• Nuovi Sistemi Informativi AIFA e adempimenti relativi ai Registri (Medici)
• Nuovi Sistemi Informativi AIFA e adempimenti relativi agli Informatori Scientifici
• Nuovi Sistemi Informativi AIFA e adempimenti relativi ai Bandi Ricerca
• Nuovi Sistemi Informativi AIFA e adempimenti relativi a Front End Rinnovi AIC – Variazioni di tipo I e II – Sunset Clause (Aggiornamento del 10/09/2015)
• Nuovi Sistemi Informativi AIFA e adempimenti relativi a Sperimentazione Clinica (italiano)
  • Modulo 1 e 2 (italiano)
  • Modulo 3 (italiano)
• Nuovi Sistemi Informativi AIFA e adempimenti relativi a Sperimentazione Clinica (inglese)
  • Modulo 3 (inglese)
• Nuovi Sistemi Informativi AIFA e adempimenti relativi all'Accreditamento Procuratori (01/02/2013)
• Nuovi Sistemi Informativi AIFA e adempimenti per le aziende relativi al prezzo massimo ex factory per i farmaci classificati in fascia C (SOP/OTC)

Pubblicato il: 14 aprile 2013